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透析室轮椅秤的标定方法

点击次数:46 发布时间:2025/10/10
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透析室轮椅秤的标定方法

针对“透析室轮椅秤"这种特殊且用于医疗环境的设备,其标定必须非常严谨。这类秤通常具有高精度和轮椅坡道,主要用于称量透析患者,因此准确性非常重要。

重要警告:

合规性要求: 在医院环境中,用于医疗诊断(如计算干体重、药量)的秤通常被视为医疗设备。其标定和维护可能需要由专业计量人员或设备厂家工程师进行,以确保符合医疗法规和精度标准。未经授权私自标定可能导致设备认证失效或测量不准,影响患者治疗。

寻求内部支持: 在进行任何操作前,请务必先联系医院的 生物医学工程部(设备科) 或护理部管理人员。他们通常负责这类设备的定期检定和维修。

以下提供的是透析室轮椅秤常见的标定方法,仅供参考。具体步骤请务必以该型号的说明书或设备科提供的操作规程为准。

透析室轮椅秤标定前准备

1、环境准备:

位置: 将轮椅秤放置在坚固、水平、无震动的地面上。

水平调整: 检查秤体底部的水平泡,通过调节底脚,确保秤处于绝对水平状态。这是所有标定的基础。

清洁: 确保秤台面清洁,无杂物。检查轮椅坡道与秤台连接处是否顺畅,无卡滞。

2、设备与砝码准备:

砝码: 准备足量、经过检定/认证的标准砝码。砝码的总重量应大于或等于秤的最大量程(例如,如果量程是300kg,则需要至少300kg的砝码)。对于高精度秤,绝对不建议用替代品。

砝码小车: 由于砝码很重,建议使用专用的砝码小车来加载和卸载,并注意操作安全。

电源: 确保秤电量充足或已连接稳定电源,并预热至少15-30分钟。

3、人员准备: 至少需要两人操作,确保安全。

A12轮椅秤 (2).JPG

 

通用标定步骤(参考流程)

不同品牌的仪表操作界面不同,但逻辑相似。以下是典型的“全程标定"流程,其中可能已包含角差补偿。

1步:进入标定模式

通常有以下几种方式:

方式A(通过按键组合): 在关机状态下,按住【去皮】或【功能】键不放,然后开机,直到显示器显示“CAL"、“C01"或“标定"等字样后松开。

方式B(通过密码): 在称重界面下,按【功能】或【设置】键,输入密码(如“986"或“159",具体看说明书),进入设置菜单,找到“标定"或“Calibration"选项。

方式C(专用标定开关): 少数秤在仪表后面或内部有一个专用的标定开关,需要先拨动它,再开机。

2步:设置标定参数

进入标定模式后,仪表会引导您设置一系列参数,通常按【确认】或【→】键进入下一步:

分度值(d): 例如,选择 0.1kg0.2kg 0.5kg。这必须按照设备的原始规格设置,不能随意更改。

最大量程(Max): 例如,输入 300kg 500kg。同样需按原规格设置。

3步:零点标定

仪表会提示“0点"、“Unload"或“Add 0"等。

确保秤台上空载,包括不能有灰尘积聚。等待重量读数稳定。

按【确认】键,仪表会记录零点值。

4步:量程标定(加载砝码)

仪表会提示“加载"、“Load"或显示一个目标重量值(如 300.0 kg)。

开始加载砝码:

安全第一! 使用砝码小车,将足量的标准砝码均匀地推到秤台中心区域。

等待重量读数稳定。

核对仪表上显示的重量值与所加载砝码的总重量是否一致。

按【确认】键,仪表记录满量程值。

5步:角差/线性测试(关键步骤)

对于轮椅秤,这一点尤其重要,因为轮椅的四个轮子可能压在秤台的不同位置。

方法A(集成在标定中): 在量程标定后,一些智能仪表会自动进入角差测试流程,提示您将砝码移动到不同位置(中心、四角)并依次确认。

方法B(手动验证与调整):

完成量程标定后,不要立即退出标定模式。

将一部分砝码(例如100kg)依次放在秤台的左前、右前、左后、右后四个角落。

观察每个位置的读数。如果某个角落误差超出允许范围(如 >1-2个分度值),则可能需要进入更高级的“角差修正"模式(通常模式代码如“E")进行微调。这个操作较为复杂,强烈建议由专业人员完成。**

6步:退出标定模式并验证

移去所有砝码。

按【确认】键完成标定,仪表会自动退出标定模式,回到正常称重界面。

进行最终验证:

用砝码小车推着已知重量的砝码,在秤台的不同位置(特别是四个角)进行称重,确保所有读数都在允许误差范围内。

可以请一位同事坐上轮椅,在秤台中心和角落分别称重,检查一致性。

特别注意事项

型号特异性:可能是厂家内部型号,其具体按键定义和菜单结构可能有独特之处。

医疗精度: 透析患者体重的微小变化(0.1-0.2kg)都可能影响治疗,因此标定的准确性要求较高。

记录: 标定完成后,应记录标定日期、人员、使用砝码信息和结果,以备查验。

总结与最终建议:

由于这是医疗设备,安全、最合规的做法是:立即联系您医院的生物医学工程科或设备供应商,请求他们派专业人员进行标定和年度检定。 他们将拥有合适的工具、砝码和技术文件,能确保标定过程符合医疗标准。